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全球法規顧問網絡

與我們值得信賴的法規事務顧問網絡聯繫,專門從事主要全球市場的醫療器械註冊和合規。

顯示 5 / 5 家顧問公司

Registrar Corp

維吉尼亞州漢普頓 (總部), 中國深圳, 英國倫敦, 法國巴黎, 西班牙馬德里, 印度海得拉巴, 馬來西亞吉隆坡, 以色列特拉維夫, 瓜地馬拉瓜地馬拉市, 南非開普敦

註冊服務

000 家企業處理 FDA 註冊、美國代理人要求、標籤合規及扣留協助等事務。我們提供包含 FDA 合規監控器 (Compliance Monitor) 和不良事件管理軟體在內的技術解決方案,協助食品、飲料、醫療器材、藥品和化妝品行業的企業應對複雜的法規環境。

專業領域

FDA 註冊與更新
美國代理人服務
標籤與成分審查
MoCRA 合規 (化妝品)
食品安全 (FSMA/PCQI)
扣留協助
醫療器材列名 (510k 協助)
藥品機構註冊
不良事件管理

語言: 英語, 中文(普通話與廣東話), 西班牙語, 法語, 德語, 義大利語, 日語, 韓語, 葡萄牙語, 俄語, 印地語, 阿拉伯語, 泰語, 越南語, 印尼語

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ARQon Pte. Ltd.

新加坡 (總部), 馬來西亞, 越南, 印尼, 菲律賓, 泰國, 台灣, 香港, 韓國, 瑞士, 美國, 澳洲, 紐西蘭, 盧安達, 印度, 斯里蘭卡

註冊服務

我們是一家首屈一指的法規諮詢公司,專注於醫療器材、體外診斷試劑(IVD)和藥品。公司成立於 2014 年,提供從產品開發策略、臨床試驗到產品註冊及上市後監管的全面服務。我們的團隊由擁有豐富監管機構和行業經驗的專家組成,致力於在確保病患安全的同時促進醫療進步,連結科學創新與法規合規。公司亦提供透過 ATTOPOLIS 平台的商業配對服務及國際醫療器材學校的培訓。

專業領域

醫療器材產品註冊
體外診斷試劑 (IVD) 註冊
藥品與化妝品註冊
品質管理系統 (ISO 13485, GDPMDS)
臨床試驗與評估
當地授權代表
許可證持有
全球市場策略
經銷商搜尋 (ATTOPOLIS)

語言: 英語, 中文(普通話), 馬來語, 越南語, 泰語, 韓語, 德語

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Regulatory Compliance Associates Inc. (RCA)

普萊森特普雷里, WI, 坦帕, FL

註冊服務

我們是生命科學公司領先的全球法規和合規專家諮詢服務提供商。公司提供法規事務、評估和審計、機構回應、準備和修復以及醫療器械、藥品和配方藥房的產品開發支持的專業知識。

專業領域

醫療器械諮詢
藥品諮詢
配方諮詢
法規事務
品質保證
審計和評估
新產品開發

語言: 英語

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Emergo by UL

美國, 加拿大, 巴西, 澳洲, 中國, 香港, 臺灣, 印度

註冊服務

我們是醫療器材和 IVD 製造商的專業合作夥伴,透過在全球 20 多個地點設立的辦事處,提供深入的在地法規專業知識。服務包括產品註冊、人因工程研究、臨床策略和在地國家代表,以確保產品在全球範圍內快速、合規地進入市場。

專業領域

語言: 英語, 中文(普通話與廣東話), 日語, 韓語, 西班牙語, 葡萄牙語, 德語, 法語

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Pacific Bridge Medical

美國, 中國, 日本, 新加坡, 香港, 印度(合作夥伴), 印尼(合作夥伴), 韓國(合作夥伴), 馬來西亞(合作夥伴), 菲律賓(合作夥伴), 臺灣(合作夥伴), 泰國(合作夥伴), 越南(合作夥伴)

註冊服務

一家專注於亞洲醫療和藥品法規事務與商業發展的精品諮詢公司。我們為 12 個亞洲市場的市場進入、註冊、品質合規和在地代理人代表提供全面、在地化的支援服務。

專業領域

法規策略
產品註冊
市場准入與給付/醫療經濟學
品質合規
在地代理人代表
臨床試驗
商業策略
經銷商搜尋
採購與製造
收購、合資與授權
招聘

語言: 英語, 日語, 中文(普通話與廣東話), 韓語, 泰語, 越南語, 印尼語, 馬來語

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