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Disclaimer
IMed Consultancy Ltd
醫療器械法規專家
2012 - 現在 (13+ 年)
註冊服務
總部：英國
關於 IMed Consultancy Ltd
我們是一家在醫療器械法規事務方面極具知識的諮詢公司，擁有醫療器械監管事務和品質保證的關鍵經驗，包括 III 類、主動及植入式、作為醫療器械的軟體 (SaMD) 和 IVD，成立於 2012 年。我們擁有一支熟練的醫療監管專業人士團隊，提供出色的監管服務。公司提供靈活的全球監管服務，支持企業滿足英國、歐盟、美國及其他地區的要求。它作為客戶內部團隊的延伸，提供 UKRP、PRRC 和 PMS 等服務。
為什麼選擇 IMed Consultancy Ltd？
高度熟練且經驗豐富的醫療器械監管專業人士
靈活、可擴展的專案基礎內部團隊延伸
支持監管合規任務，包括 PRRC、PMS、UKRP、EUAR
導航監管挑戰並開發合規解決方案
行業特定監管和客戶技能
長期客戶保留
全球創新醫療器械專業知識
以客戶需求、時間表和預算為優先的方法
專業領域
7+ 項服務
全球佈局
2 個辦事處
語言
1 種語言
市場
6 個地區