想看真實案例?10秒註冊
加入平台
2026年2月23日
約5分鐘
美國FDA確保藥品供應鏈完整性之措施
1. 概覽
美國藥品供應鏈仍是全球最安全之一,但因全球延伸而日益複雜。FDA保護消費者免受偽造、轉移、竊取或進口偽造、未批准或有害藥品進入供應鏈之危害。聯邦與州法律建立「封閉」系統;FDA透過監督、追溯及執法維持警覺。 來源:https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-supply-chain-integrity
2. 藥品供應鏈安全法(DSCSA)
DSCSA要求在包裝層級實施可互通電子產品追溯,以識別及追蹤特定處方藥。它增強FDA保護消費者免受偽造、竊取、污染或有害藥品之能力。公司須於24小時內向FDA報告非法產品。 來源:https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-supply-chain-integrity
3. 公眾教育及專業指引
BeSafeRx活動告知消費者從不安全網路藥局購買處方藥之風險。Know Your Source計劃教育醫療專業人員從授權來源購買藥品及安全採購實務,以防止不安全或無效藥品傷害患者。 來源:https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-supply-chain-integrity
4. 產業要求
依1987年處方藥行銷法,製造商須向FDA報告重大損失、竊取及偽造處方藥樣本。進口藥品須符合FDA品質、安全及有效性標準。產業指引關於使用物理化學識別碼於固體口服劑型之防偽措施。 來源:https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-supply-chain-integrity
5. 國內及國際參與
FDA與亞太經濟合作組織合作建立醫療產品供應鏈安全工具包。主辦線上管制物質高峰會以減少鴉片類藥物及其他管制物質在線上非法可用性。與WHO會員國機制合作處理劣質及偽造醫療產品。 來源:https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-supply-chain-integrity
6. 報告及執法資源
供應鏈問題電郵DrugSupplyChainIntegrity@fda.hhs.gov;進口至CDERImports@fda.hhs.gov;出口至CDERexports@fda.hhs.gov。使用MedWatch報告產品問題;依DSCSA於24小時內報告可疑犯罪活動或非法產品。網路藥局警告函及召回協調員聯絡資訊可用。 來源:https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-supply-chain-integrity
7. 額外FDA資源
- 產業防偽指引:https://www.fda.gov/media/116720/download?attachment
- Know Your Source:https://www.fda.gov/drugs/information-health-care-professionals-drugs/know-your-source-protecting-patients-unsafe-drugs
- BeSafeRx:https://www.fda.gov/drugs/quick-tips-buying-medicines-over-internet/besaferx-your-source-online-pharmacy-information
- 如何安全線上購買藥品:https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/how-buy-medicines-safely-online-pharmacy 來源:https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/drug-supply-chain-integrity
ElendiLabs 法規事務團隊
100+產品成功註冊於全球市場。快速獲取超值報價與專家解答。
有任何問題?
我們會親自跟進回覆您。
100% 回覆率 • 7個工作天內回覆
相關文章
約5分鐘
美國FDA新藥辦公室(OND)組織、職能及關鍵資源
美國FDA藥物評估與研究中心(CDER)轄下新藥辦公室(OND)審查新藥及生物製品申請、提供研究用途研究規管監督、制定高效批准政策,並維護Drugs@FDA及上市後要求等關鍵資料庫,透過八個審查辦公室及27個部門運作,專注特定治療領域。
約5分鐘
美國FDA領導開發亞太經濟合作組織醫療產品供應鏈安全工具包
美國FDA領導與亞太經濟合作組織經濟體、產業、學術界及監管機構之全球合作,創建並維護醫療產品供應鏈安全工具包,提供10類別之訓練材料、最佳實務及工具,以在整個供應鏈生命週期防止、偵測及回應偽造或劣質醫療產品。
約5分鐘
美國FDA藥物開發與批准流程概覽
美國FDA藥物評估與研究中心(CDER)透過審查贊助商提交之資料於IND臨床試驗申請、NDA新藥申請、ANDA學名藥申請、BLA生物製品申請,以及非處方藥專論或NDA申請,確保上市藥品安全有效。
約5分鐘
導航美國醫療器械臨床試驗格局:FDA規則研究設計與最佳實務
為醫療器械贊助商提供完整的實務路線圖,涵蓋FDA基於風險的分類、IDE與IRB途徑、量身定制的研究設計、試驗中心選擇基準、招募與留存策略、遠端監測實施、變更控制流程,以及如何利用國際資料加速美國市場進入同時滿足所有合規要求。